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广州瑞标检测认证-沙特SASO认证介绍及费用-沙特SASO
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广州瑞标检测认证有限公司

经营模式:商业服务

地址:广州市荔湾区微八商务中心316室

主营:肯尼亚COC,沙特SASO,尼日利亚SONCAP等检测认证

业务热线:020-5875762

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产品详情 联系方式
产品品牌:瑞标
供货总量:不限
价格说明:议定
包装说明:不限
物流说明:货运及物流
交货说明:按订单
有效期至:长期有效

广州瑞标检测认证-沙特SASO认证介绍及费用-沙特SASO


加纳CTN电子跟踪单,肯尼亚COC清关认证,肯尼亚PVOC检验监装

沙特SASO认证介绍及费用
SASO认证简介
沙特SASO认证(SaudiStandards,MetrologyandQualityOrganization)是沙特阿拉伯针对进口产品的强制性质量认证,旨在确保产品符合沙特技术法规及安全标准。该认证由沙特标准局监管,适用于电子电器、建材、汽车配件、化工产品等大部分进口商品。自2019年起,SASO认证逐步整合为“SALEEM计划”,推行新的产品安全计划(PSP)和符合性认证(COC),但要求与SASO认证一致。
认证流程
1.产品测试:需在沙特认可的实验室进行检测,依据IEC、ISO或沙特本准。
2.文件审核:提交测试报告、申请表、商业等资料。
3.现场验货:部分产品需由机构进行验货,确认产品与申报一致。
4.签发COC证书:审核通过后颁发符合性证书,清关必备。
费用构成
SASO认证费用因产品类别、复杂度和认证机构而异,主要包含:
1.测试费用:2000-10000元不等,取决于检测项目及实验室。
2.验货费用:每次约3000-8000元,按产品货值或订单规模计算。
3.证书费用:1000-3000元,部分机构按证书类型收费。
整体费用预估在6000-20000元之间,高风险或复杂产品可能更高。
注意事项
-需提前确认产品适用的标准,避免测试不通过。
-选择沙特认可的认证机构(如Intertek、SGS等)合作。
-认证周期通常2-4周,建议预留充足时间以免延误出货。
SASO认证是进入沙特市场的关键门槛,企业需提前规划合规流程,确保产品顺利清关并规避贸易风险。








沙特水效认证(通常指沙特阿拉伯针对用水设备或产品实施的效率标准)是沙特为减少水资源浪费、推动可持续用水而制定的合规性评估体系。申请该认证需提交以下资料:
1.产品技术文件
包括产品规格书、设计图纸、零部件清单及使用说明,需详细列明产品的耗水量、工作原理及节水技术。例如,卫浴设备需提供冲水量、流量测试数据,灌溉系统需说明节水模式等参数。
2.实验室测试报告
产品需通过沙特认可实验室的检测,证明其符合沙特水效标准(如SASO2844/2019等)。报告需涵盖关键指标,如单位时间用水量、效率等级(如A+、B级等),并附带测试方法依据(如ISO或沙特本准)。
3.制造商资质文件
包括营业执照、ISO质量管理体系证书(如ISO9001)、生产流程说明,以证明企业具备稳定生产合规产品的能力。若为进口商申请,还需提供沙特本地授权代表的合作协议及商业注册证明。
4.标签与标识信息
沙特要求通过认证的产品加贴水效标签,需提交标签设计稿,明确标注产品型号、效率等级、耗水量及认证编号。标签内容需符合沙特标准局的格式与语言(阿拉伯语/双语)要求。
5.申请表格与声明文件
填写SASO或相关机构提供的申请表,声明产品符合沙特法规,并承诺对资料真实性负责。部分情况需补充环境合规声明或材料安全数据表(MSDS)。
注意事项:沙特水效认证通常需通过本地代理提交,且部分产品需接受工厂审核。建议提前与认证机构确认标准版本及测试要求,避免因技术差异导致重复整改。此外,沙特可能对特定产品(如智能水表、节水)推出补贴政策,提供认证资料时可同步查询政策衔接条件,以提升市场竞争力。

沙特SFDA(食品和药品管理局)认证是产品进入沙特市场的关键准入程序,适用于食品、药品、、化妆品等产品。其流程主要分为以下步骤:
1.前期准备
首先需确认产品类别及适用的法规标准(如沙特标准SASO或)。对于和药品,需根据风险等级分类。企业需准备技术文件(成分分析、生产工艺、质检报告等),并将标签、说明书等翻译为阿拉伯语。此外,通常需沙特本地代理,协助处理申请及合规事务。
2.申请提交
通过SFDA电子平台(如“Wasf”或“Mudawi”)创建账户,填写申请表并上传所需文件,包括营业执照、产品技术资料、测试报告、授权委托书(如有代理)等。需确保文件完整且符合格式要求,否则可能被退回补充。
3.技术审核与测试
SFDA对文件进行合规性评估,审核周期通常为1-3个月。高风险产品(如Ⅲ类或)需送样至SFDA认可实验室进行检测,确保符合安全及性能标准。若发现问题,需修改资料或重新测试。
4.现场检查(若适用)
对于药品或部分,SFDA可能派员对生产工厂进行GMP(良好生产规范)审核,确认质量管理体系符合要求。企业需提前准备并配合整改检查中的缺陷项。
5.认证批准与登记
审核通过后,SFDA颁发认证证书,产品获准在沙特销售。部分产品需完成登记并获取识别码(如的码)。证书有效期通常为1-5年,需定期更新。
注意事项
-时间成本:整体流程需3个月至1年,取决于产品复杂度和审核反馈效率。
-本地代理:无沙特实体的企业必须委托本地代理,其需具备SFDA认可资质。
-合规维护:获证后需配合市场抽检,及时报告成分变更或不良反应,确保持续合规。
通过系统规划、严谨准备及与机构合作,企业可完成SFDA认证,顺利开拓沙特市场。

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