珠海沙特水效-沙特水效清关认证-广州瑞标检测认证

SABER认证申请流程

阶段：PC证书（产品证书认证）

根据相关产品对应的技术法规中适用的标准，Saber平台将对每一种受管制产品在前签发产品符合性证书（PC证书）。

1.进口商注册Saber系统账号（或者提供进口商营业执照的，可以代注册）

2.进口商向Saber系统输入PC证书申请信息进行PC注册申请

3.进口商在Saber系统中选择一家发证机构

4.支付PC证书费用

5.收到申请，联系出口商提供认证文件

6.提交审核通过的文件至Saber系统

7.颁发PC证书，证书有效期1年

第二阶段：SC证书（终清关证书）

1.机构向Saber系统提交Shipment COC申请；

2.上传清关商业

3.支付平台费发证

沙特SFDA认证是产品进入沙特阿拉伯市场的关键准入要求之一。SFDA（SaudiFoodandDrugAuthority，沙特食品和药品管理局）是沙特设立的监管机构，负责确保食品、药品、、化妆品、等产品的质量、安全和有效性，以保护公众健康。该认证适用于所有在沙特境内销售的相关产品，企业需严格遵守其技术法规和标准。
**认证适用范围**
SFDA认证覆盖多个领域：
1.**食品类**：包括预包装食品、添加剂、营养补充剂等；
2.**药品类**：、非、生物制品等；
3.****：从一次性耗材到高风险的植入式设备；
4.**化妆品**：护肤品、彩妆、香水等；
5.**兽药及饲料**。
**认证流程**
1.**文件准备**：提供产品技术文件（成分分析、生产工艺、质量检测报告等）、符合性声明及原产国认证（如ISO、GMP）。
2.**申请提交**：通过SFDA平台注册账户并填写申请表，按产品类别选择对应认证路径。
3.**费用支付**：缴纳审核费及注册费，费用依产品风险等级而异。
4.**技术评估**：SFDA对文件进行审核，高风险产品可能需沙特实验室测试或现场检查。
5.**获得证书**：通过后颁发SFDA认证，证书有效期通常为1-5年，需定期更新。
**重要性及挑战**
SFDA认证不仅是合法入境的必要条件，还可提升产品信誉，符合海湾合作（GCC）技术标准。未认证产品可能面临清关延误、罚款甚至市场禁入。
企业需注意：沙特法规更新频繁，部分文件需阿拉伯语翻译，且文化习俗可能影响产品成分（如禁用酒精或动物源性成分）。建议与本地代理或咨询机构合作，以提率。
**总结**
SFDA认证是开拓沙特市场的重要环节，企业需提前规划合规策略，确保产品符合当地严格的监管要求，以规避风险并建立长期商业信任。

沙特阿拉伯食品和药品管理局（SaudiFoodandDrugAuthority,SFDA）是沙特负责监管食品、药品、、化妆品及化学品的机构，其检验和认证程序是产品进入沙特市场的法定要求。所有相关产品需通过SFDA注册并符合技术法规，以确保安全性、质量和标签合规性。
检验流程
1.**申请提交**：企业需通过SFDA平台提交产品信息，包括技术文件、成分分析、生产许可证、ISO认证（如适用）及符合的测试报告（如ISO、IEC等）。
2.**文件审核**：SFDA对提交材料进行严格审查，重点关注产品成分、生产工艺、储存条件及标签内容。需提供临床评估报告，药品需提交稳定性研究数据。
3.**产品测试**：部分产品需送交SFDA认可实验室进行本地化测试，尤其是食品、化妆品和高风险。国际测试报告（如FDA、CE认证）可能被接受，但需经SFDA评估。
4.**现场检查**：对生产企业进行GMP（良好生产规范）或HACCP（危害分析关键控制点）审核，确保符合沙特卫生与安全标准。
5.**认证与注册**：审核通过后颁发产品注册证书（如MDNR证书），有效期为1-5年，需定期更新。
关键注意事项
-**标签要求**：产品标签必须使用阿拉伯语，注明成分、有效期、原产国及进口商信息，禁止误导性宣传。
-**本地代理**：非沙特企业需当地授权代表处理注册及后续监管事务。
-**合规监督**：SFDA会进行市场抽检，发现不合格产品将面临召回、罚款或市场禁入。
特殊类别要求
-**药品**：需提交生物等效性研究数据（药）或临床试验报告（新药）。
-****：按风险等级（I-IV类）分类管理，高风险产品需额外提供技术文档和上市后监测计划。
-**食品**：需符合Halal认证标准，添加剂使用受严格限制。
建议企业提前与SFDA认证顾问或机构合作，规避合规风险，缩短审核周期（通常3-12个月）。SFDA法规可能动态调整，需定期关注更新以确保符合要求。